מהי תסמונת ויליאמס?
מאפיינים,הגורם,דרכי טיפול
מהי תסמונת ויליאמס?
מאפיינים,הגורם,דרכי טיפול
עופר שלום רב.
תודה על פנייתך אלנו.
להלן מידע אודות "תסמונת וויליאמס" - Williams Syndrome ,
מצוטט מתוך האתר של עמותת איתן!:
# תאור התסמונת:
"תסמונת מולדת נדירה המאופיינת על-ידי ליקוי שיכלי, תווי פנים אופייניות, קומה נמוכה, מום לב וביטויי התנהגות חברתיות ייחודיות".
# סימנים וסימפטומים:
"מאפייני התסמונת ניתנים לאיתור בגיל שנה-שנתיים הם מבנה פנים ייחודי, מום לב אופייני וליקוי התנהגותי עם מבנה אופי חברותי מאד".
# גורם:
"אצל רוב החולים נמצא חסר מקטע כרומוזומלי ע`ג כרומוזום מספר 7".
# טיפול סטנדרטי:
"בעיקרו הטיפול הינו תומך ובהתאם לממצאים. כדי לטפל ברמות הגבוהות של סידן בדם אצל תינוקות, יש צורך להפחית את רמות ויטמין D במזון ולהגביל את צריכת הסידן ל 25-100 מ"ג ליום. במצבים חמורים מאד של עודף סידן יש לשקול מתן טיפול בסטירואידים".
# מומחים לתסמונת:
"גנטיקאים רפואיים".
** המידע המצויין לעיל, מצוטט מתוך האתר של עמותת איתן! ראה קישור ראשון להגדרות.
** דרך הקישור השני ניתן להיכנס לאתר של עמותת איתן המכיל מידע אודות תסמונות, רשימה של קבוצות ועמותות, פורום ומידע נוסף בנושא.
בברכת שנה טובה ומבורכת.
חדוה משולם-ביטרן
מידע אודות תסמונות, מתוך האתר של עמותת איתן.
העמוד הראשי של האתר של עמותת איתן.
התשובה ניתנה על ידי מצוות מידעני KOL
[10217] שלח לחבר:
הדפס:
הוסף תגובה:
